¿Qué es EMA?

EMA (Esclerosis Múltiple Argentina) es una asociación civil sin fines de lucro, que fue creada en Diciembre de 1986 y es miembro activo de la MSIF (Multiple Sclerosis International Federation) con sede central en Londres, integrada por 43 países de todo el mundo.
Desde hace más de 21 años, más de un tercio de la población con Esclerosis Múltiple (EM) ha recibido de EMA servicios de orientación legal, social, de psicología y neurorehabilitación, grupos de apoyo, acceso a la medicación, comodatos de ayudas técnicas, así como información especializada a través de nuestra revista, fascículos educativos, newsletter y página web.

Nuestro enfoque integrador y específico ha sido decisivo para la atención de laspersonas con EM, especialmente para aquellas que carecen de recursos económicos y no tienen acceso a los servicios básicos de salud.

¿Qué es la Esclerosis Múltiple?

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad neurológica crónica, de causa no determinada, que afecta al Sistema Nervioso Central. Aunque no modifica esencialmente la expectativa de vida de las personas que la padecen, constituye una de las afecciones neurológicas más discapacitantes en el adulto joven, lo que implica un serio impacto en el ámbito familiar, social y económico-laboral.
Se puede manifestar con diversos síntomas, desde la pérdida de visión, mareos y alteraciones del equilibrio, hasta trastornos sensitivos, fatiga y otros.

En la Argentina hay entre 18 y 20 pacientes por cada 100.000 habitantes. Una de las problemáticas más complejas que plantea la EM es su variabilidad e imprevisibilidad, así como su dificultad en ser diagnosticada. La EM puede ser controlada con el tratamiento adecuado, para lo cual resulta importante el diagnóstico temprano.

¿Quiénes son nuestros beneficiarios?

Nuestros beneficiarios son todas las personas afectadas por esta enfermedad sin importar la edad o su grado de discapacidad y su entorno familiar y social.

¿Cuál es nuestra misión?

• Mejorar la calidad de vida de las personas con EM y la de su entorno familiar y social.
• Difundir la problemática de la EM y la formación de los profesionales dedicados a su diagnóstico y tratamiento.